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    普林斯頓 PCR 96試劑盒
    產品型號:PC-500, 4X96
    產品代碼:
    產品價格:
    折 扣 率: 0
    最后更新:2017-06-12
    關 注 度:3339
    生產企業:深圳市國泰宜豐科技有限公司
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    產品詳細介紹PSIΨClone PCR 96試劑盒

    一種用于純化PCR反應擴增產物的試劑盒,適用于真空或離心的流程
     
      這種PSIΨClone PCR 96試劑盒以方便的96孔板的形式為研究者提供了一種快速地處理PCR反應產物的方法。其流程可分為真空法和離心法。兩種流程都可以快速地獲得高產量、高純度適用于分子生物學研究的DNA。
     
      PCR反應中的DNA片斷(從100bp到10kb),可以與試劑盒中的板上的膜結合。然后洗去殘余的引物、核苷酸、酶和鹽類。隨后可以用低鹽緩沖液把DNA洗脫下來,DNA的濃度較高可不作任何處理直接應用于進一步的研究。
      PCR擴增反應產物中殘余的引物、核苷酸、酶和鹽類會影響分子研究(如克隆、測序等)。PSIΨClone PCR 96試劑盒可以以方便的96孔板的形式有效地去除這些殘余的反應物。這些純化的擴增產物可以直接用于測序或者亞克隆。
    試劑盒的組分及其制備(參見后面的儲存條件)
    PCR 96 板:可以直接使用。
      結合緩沖液:這種溶液在低于22℃時會產生結晶。如果存在結晶,則將其加熱至50℃融解。
      清洗緩沖液:所提供的清洗緩沖液是高濃度的,使用前需用乙醇將其稀釋至乙醇終濃度為75-80%。具體說明請參見介紹流程的章節。
      洗脫緩沖液:可直接使用。
      收集板:使用真空法時所提供的板特異地將孔之間的距離減到了最小(可以用其它的板來代替)。
       PSI Clone PCR 96 DNA純化試劑盒所提供的試劑足以滿足對標準的PCR反應進行96次DNA分離的需要。
      使用真空叉管處理PCR反應的擴增產物
      清洗緩沖液的濃溶液 (Buffer #2) 使用之前用乙醇稀釋。 如果是使用PCR 96單板試劑盒(Cat# PC-500),在清洗緩沖液的濃溶液試劑瓶中加入48ml乙醇。如果是使用PCR 96 4板試劑盒(Cat# PC-501),則取出12ml清洗緩沖液濃溶液于一空的試劑瓶中,并且加入48ml乙醇。處理每個板之前重復這一步驟。
      板上未使用的孔必須用帶子封住,以免在處理過程中真空泄漏。
    操作流程:
         1. 向PCR反應物中加入1體積的結合緩沖液(#1)并混合均勻。
         2. 將廢棄的托盤放在真空叉管內。
         3. 將PCR反應物和結合緩沖液的混合物加至平板上,開始抽真空直至所有樣品穿過膜層。
         4. 吸取200ul稀釋的清洗緩沖液于每孔清洗板。抽真空直至所有的液體穿過膜。
         5. 重復兩次清洗的步驟,總共洗三次。
         6. 真空條件下使板空干10分鐘。
         7. 把板從真空管套中取出,用紙吸去黏附在板底部的任何過剩的液體。
         8. 將PCR 96板放在真空叉管內,插入收集板,并且調節其高度使得PCR 96板滴下的液體正好落在收集板的孔內。
         9. 每孔中央加入80ul洗脫緩沖液(#3)。靜止2分鐘。抽真空以收集干凈的PCR產物。如果需要增加產物的濃度,可以將洗脫緩沖液體積減至50ul。
    利用離心法處理PCR反應的擴增產物
    清洗緩沖液的濃溶液 (Buffer #2) 使用之前用乙醇稀釋。 如果是使用PCR 96單板試劑盒 (Cat# PC-500),在清洗緩沖液的濃溶液試劑瓶中加入48ml乙醇。 如果是使用PCR 96 384板試劑盒 (Cat# PC-501) , 則取出12ml清洗緩沖液濃溶液于一空的試劑瓶中,并且加入48ml乙醇。處理每個板之前重復這一步驟。
    操作流程:
     
          1. 向PCR反應物中加入1體積的結合緩沖液(#1)并混合均勻。
          2. 將PCR反應物和結合緩沖液的混合物加至平板上。
          3. 將一空的微平板(未提供)放在PCR 96板的下面以收集廢液。用吊桶式轉子750g離心2分鐘。如果處
             理單個板時需要平衡。將廢液板上的廢液倒掉。
          4. 吸取200ul稀釋的清洗緩沖液于每孔清洗板。將廢液板放在PCR 96板的下方,750g離心2分鐘,將廢液
             倒掉。
          5. 再重復兩次清洗的步驟,總共清洗三次。
          6. 750g離心使板空干10分鐘。
          7. 吸去黏附在板底部的任何過剩的液體。
          8. 將收集板放在PCR 96板的下方,每孔中央加入80ul洗脫緩沖液(#3)。靜止2分鐘。750g離心3分鐘
             收集干凈的PCR產物。如果需要增加產物的濃度,可以將洗脫緩沖液體積減至50ul。
    未提供的必需材料:
     
      95%的乙醇或者無水乙醇
      真空設備或者離心機
      離心法時所需的收集廢液的板
      
    故障排除:
     
       流程中的清洗步驟操作有誤可能會導致片斷的回收效率低。
       1 檢查清洗緩沖液(#2)中是否加入乙醇。
       2 清洗過程中要注意去除板底部多余的清洗緩沖液的液滴。
       3 在加入洗脫緩沖液之前一定要使板完全空干。
     
     
    各組分的儲存條件:
    組分 儲存條件
    PCR 96 板 室溫保存,保質期 不限
    結合緩沖液(Buffer #1) 22℃以上避光保存,保質期見標簽說明
    清洗緩沖液(Buffer #2) 室溫保存,保質期見標簽說明
    洗脫緩沖液(Buffer #3) 室溫保存,保質期見標簽說明
    收集板 室溫保存,保質期不限

     
    訂貨信息:
     
     
    目錄編號 產品說明
    PC-500 PSI Ψ Clone PCR 96 單板試劑盒(板和試劑可用96次)
    PC-501 PSI Ψ Clone PCR 96 4板試劑盒(板和試劑可用4×96次)
    PC-502 PSI Ψ Clone PCR 96 4板試劑盒(板和試劑可用50×96次)
     
    深圳市國泰宜豐科技有限公司
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    加入時間:2017-01-11
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